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The Development of Allergic Rhinitis in Children Previously Diagnosed as Nonallergic Rhinitis

18 février 2013 mis à jour par: Orathai Piboonpocanun, Mahidol University
The purpose of this study is to evaluate development of allergic rhinitis in children with nonallergic rhinitis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Rhinitis is a common condition associated with significant effects on quality of life. Rhinitis may be divided into two groups, those with concurrent allergy (allergic rhinitis, AR) and those without allergy but who still suffer from nasal symptoms (nonallergic rhinitis, NAR).

Evidence indicated that adult with NAR can have de novo sensitization to aeroallergen (24%), suggesting that patients with NAR might evolve to AR. Thus the purpose of this study is to evaluate development of allergic rhinitis in children with nonallergic rhinitis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

175

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The patient from pediatric allergy clinic will be selected.

La description

Inclusion Criteria:

  • Children between the age of 1 year and 15 years with the diagnosis of nonallergic rhinitis who are attending the pediatric allergy clinic during Jan 2005 - Dec 2007.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have allergic rhinitis and underlying disease eg.chronic renal disease, liver disease, heart disease, cancer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Nonallergic rhinitis
Nonallergic rhinitis (negative skin prick test)
Procédure: skin prick test
skin prick test to aeroallergen
Autres noms:
  • SPT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
To evaluate the development of AR in children who were previously diagnosed with NAR
Délai: 24 months
24 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
To determine the persistence and severity of the symptoms, new comorbidities and triggering factors in children with nonallergic rhinitis
Délai: 24 months
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Orathai Piboonpocanun, Assoc.Prof., Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2010

Première publication (Estimation)

15 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 640/2552(EC4)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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