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The Development of Allergic Rhinitis in Children Previously Diagnosed as Nonallergic Rhinitis

18 de fevereiro de 2013 atualizado por: Orathai Piboonpocanun, Mahidol University
The purpose of this study is to evaluate development of allergic rhinitis in children with nonallergic rhinitis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Rhinitis is a common condition associated with significant effects on quality of life. Rhinitis may be divided into two groups, those with concurrent allergy (allergic rhinitis, AR) and those without allergy but who still suffer from nasal symptoms (nonallergic rhinitis, NAR).

Evidence indicated that adult with NAR can have de novo sensitization to aeroallergen (24%), suggesting that patients with NAR might evolve to AR. Thus the purpose of this study is to evaluate development of allergic rhinitis in children with nonallergic rhinitis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

175

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The patient from pediatric allergy clinic will be selected.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children between the age of 1 year and 15 years with the diagnosis of nonallergic rhinitis who are attending the pediatric allergy clinic during Jan 2005 - Dec 2007.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have allergic rhinitis and underlying disease eg.chronic renal disease, liver disease, heart disease, cancer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Nonallergic rhinitis
Nonallergic rhinitis (negative skin prick test)
Procedimento: skin prick test
skin prick test to aeroallergen
Outros nomes:
  • SPT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To evaluate the development of AR in children who were previously diagnosed with NAR
Prazo: 24 months
24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
To determine the persistence and severity of the symptoms, new comorbidities and triggering factors in children with nonallergic rhinitis
Prazo: 24 months
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mahidol University

Investigadores

  • Investigador principal: Orathai Piboonpocanun, Assoc.Prof., Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 640/2552(EC4)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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