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Supported Education Pilot (SEd)

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Supporting Education Goals of OIF/OEF Veterans With PTSD: Pilot Process & Outcome

The goal of this project is to gather data necessary for a full scale trial of a supported education service for OIF/OEF veterans with PTSD. Forty Veterans with PTSD will be randomly assigned to an intervention group (N=20) that receives a weekly supported education intervention and a control group that receives services as usual plus an hour of attentive intervention not focused on education. We will assess and compare the number of hours of participation in community education settings and on acquiring an educational goal for the Veterans in each group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Goal: The goal of this project is to gather data on feasibility and effect size necessary for a full scale trial of a supported education service for Operation Iraq and Enduring Freedom (OIF/OEF) veterans with PTSD that will contribute to its evidence-base. Supported education is a rehabilitation and recovery based intervention that is new to VHA services and that responds to an expressed but unmet need among these warriors with war-related trauma. We propose to conduct a pilot of a supported education service and employ a process and outcome evaluation.

Anticipated Impacts on Veterans Healthcare: Veterans with post traumatic stress disorder (PTSD) possess educational aspirations. Due to limited education and disability adjustment, many such veterans unsuccessfully locate employment or obtain entry level jobs with limited advancement opportunities. Even with current GI Bill funding increases, veterans experience non-financial barriers to their pursuit of educational goals. Supported education is a strategy developed within the civilian population that facilitates skill, career, and educational goals within post-secondary educational settings. It has been shown to increase educational engagement, participation, and completion, as well as improve empowerment and school efficacy. We hypothesize that supported education tailored to returning Veterans will result in similar outcomes.

Aims and Objectives: The goal of this project is to gather data necessary for a full scale trial of a supported education service for OIF/OEF veterans with PTSD. The following are the aims and objectives:

Aim 1: Using a randomized controlled design, assess the magnitude of the effect of a supported education service on hours of participation in community educational settings and on acquiring an educational goal. Objective: Assess the number of hours of participation in community education settings and on acquiring an educational goal for 40 Veterans with PTSD who are randomly assigned to an intervention group (N=20) that receives a weekly supported education intervention and a control group that receives services as usual plus an hour of attentive intervention not focused on education.

Aim 2. To examine whether the supported education intervention has secondary effects for improving PTSD symptoms and attitudes on recovery. Objective: Conduct pre- and post assessments of recovery attitudes and of PTSD symptoms, and then compare the control and intervention group for changes in these scores.

Aim 3. To acquire additional process information on the design and implementation of a supported education service necessary for a successful larger trial. Objective: Conduct a process evaluation of the implementation strategies for: participant recruitment, participant drop-out, technician training procedures, technician recovery promoting competence, and curriculum content and pacing using a standardized assessment, exit interviews, peer notes and study records.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, États-Unis, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • PTSD
  • OIF/OEF Service

Exclusion Criteria:

None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supported Education
Veterans received supported education services. A Veteran peer met weekly as needed with a subject for up to six months in a psycho-social rehabilitation service for meeting education goals. Goals included choosing a college, getting admitted or enrolled, and maintaining enrollment and completing classes.
Rehabilitation counseling using peers to achieve educational goals
Autres noms:
  • Psychosocial Rehabilitation
Comparateur actif: General Peer Support
Matched attention was provided by a Veteran peer who met weekly with Veterans but who focused on help with any personal goal (eg, employment, housing) but not on education.
Matched peer support for any personal goal other than education

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
"Supported Education Process Measure"
Délai: 6 months
Number of quarter hours spent in activities related to acquiring an education goal e.g., preparing applications, attending classes. Hours will be logged on a tally sheet adapted from the "Supported Education Process Measure" (Corrigan, 2009).
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marsha Langer Ellison, PhD MSW, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2010

Première publication (Estimation)

23 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • PPO 09-254

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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