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Everolimus in Breast Cancer Patients After Pre-operative Chemotherapy

A Randomized Study of mTOR Inhibition by RAD001 (Everolimus) in Invasive Breast Cancer Patients After Pre-operative Use of Anthracycline and/or Taxane-based Chemotherapy

This is a randomized controlled pilot study investigating signals involved in drug resistance to chemotherapy.

Patient will be randomized to undergo observation or to receive Everolimus after completion of neoadjvuant treatment (anthracycline and/or taxane-based) and before surgery. The patients will be monitored for efficacy and safety.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • Recrutement
        • UNIMED Medical Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Women aged ≥ 18 years;
  • Histologically and/or cytologically confirmed invasive ductal or lobular breast cancer;
  • Tumor of 3 cm or greater at time of diagnosis
  • Measurable primary tumor after neoadjuvant treatment before randomization
  • No prior chemotherapy for breast cancer;
  • ECOG performance status ≤1 or Karnofsky performace status ≥ 70%
  • Adequate liver/renal function
  • Able to swallow whole tablets.
  • Able to give written informed consent
  • Able to follow prescription instructions reasonably well

Exclusion Criteria:

  • Male patient
  • Prior history of other malignancy within 5 years of study entry, aside from contralateral breast carcinoma, appropriately treated cervical carcinoma in situ, or adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin
  • Distant metastasis, including skin involvement beyond the breast area
  • Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition, or laboratory abnormality that would impart, in the judgment of the investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évérolimus
10mg/d) for three weeks 1 week after completion of neoadjvuant treatment and before surgery
Aucune intervention: observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
measure change of biomarkers in pre- and post- surgery samples
Délai: baseline and 1 month
baseline and 1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2010

Première publication (Estimation)

17 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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