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Metabolic Effects of Rowing Multi-races Events

1 avril 2010 mis à jour par: University of Paris 5 - Rene Descartes

Nutritional and Metabolic Context in Rowers

The aim of this study was to assess the relevance of NRI or athletes' NRI (ANRI) utilization to detect nutrition-related risks of failure in competition in the particular population of rowers.

In the morning, 60 to 90 minutes before the first race of a national level multi-races competition (three races for each subjects), body weight were measured and blood samples were collected with subjects at rest and in post-absorptive condition (last meal at least 2.5 hours before blood collection). Body weight was also recorded in the same conditions six weeks before the competition to calculate weight state (actual weight /usual weight ´ 100) and subjects were asked to identify the date of diet beginning. Body weight was measured using a floor scale (Mettler-Toledo floor scale, France), body mass index (BMI) was calculated from the ratio of weight (in kg) by height squared (in meters) and training volume (total duration of training in a week) was determined after discussion with athletes and coaches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75012
        • INSEP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Competitive athletes

La description

Inclusion Criteria:

Competitors, volunteers

Exclusion Criteria:

non competitors

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Diet counseling, nutritional index
Lightweight as athletes with weight limit
nutritional index
Heavyweight athletes without weight limit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Infrared spectroscopy for serum albumin concentrations determinations
Délai: 30/05/2006
30/05/2006

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of fatigue clinical signs
Délai: 25/04/06
assessment of fatigue clinical signs by questionnary
25/04/06

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: François Desgorces, PhD, University Paris Descartes

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2010

Première publication (Estimation)

2 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2010

Dernière vérification

1 février 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006-A01070-57

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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