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Metabolic Effects of Rowing Multi-races Events

1 de abril de 2010 atualizado por: University of Paris 5 - Rene Descartes

Nutritional and Metabolic Context in Rowers

The aim of this study was to assess the relevance of NRI or athletes' NRI (ANRI) utilization to detect nutrition-related risks of failure in competition in the particular population of rowers.

In the morning, 60 to 90 minutes before the first race of a national level multi-races competition (three races for each subjects), body weight were measured and blood samples were collected with subjects at rest and in post-absorptive condition (last meal at least 2.5 hours before blood collection). Body weight was also recorded in the same conditions six weeks before the competition to calculate weight state (actual weight /usual weight ´ 100) and subjects were asked to identify the date of diet beginning. Body weight was measured using a floor scale (Mettler-Toledo floor scale, France), body mass index (BMI) was calculated from the ratio of weight (in kg) by height squared (in meters) and training volume (total duration of training in a week) was determined after discussion with athletes and coaches.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75012
        • INSEP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Competitive athletes

Descrição

Inclusion Criteria:

Competitors, volunteers

Exclusion Criteria:

non competitors

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Diet counseling, nutritional index
Lightweight as athletes with weight limit
nutritional index
Heavyweight athletes without weight limit

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Infrared spectroscopy for serum albumin concentrations determinations
Prazo: 30/05/2006
30/05/2006

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assessment of fatigue clinical signs
Prazo: 25/04/06
assessment of fatigue clinical signs by questionnary
25/04/06

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: François Desgorces, PhD, University Paris Descartes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

2 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2006-A01070-57

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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