Peut-on prévenir la pneumonie nosocomiale chez les patients qui gargouillent ?
21 juin 2011 mis à jour par: Bridgeport Hospital
Il a été observé que les patients hospitalisés qui ont des gargouillements entendus pendant la parole ou la respiration ont un risque plus élevé de pneumonie nosocomiale.
Les patients qui gargouillent et qui consentent à participer seront randomisés pour recevoir une prise en charge clinique de routine ou une prise en charge incluant des mesures employées pour réduire les risques d'aspiration, à savoir, 1. tête de lit relevée (30 degrés ou plus), 2. évaluation de la déglutition par un orthophoniste (et alimentation basée sur une évaluation formelle), 3. incitant les médecins traitants à réduire les sédatifs à une dose efficace minimale.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Gurgleurs qui consentent à participer
Critère d'exclusion:
- Non-gargouilleurs
- Patients présentant une pneumonie avant l'identification avec des gargouillis
- Patients recevant uniquement des soins de confort
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pneumonie acquise à l'hôpital
Délai: 14 jours (moyenne)
|
14 jours (moyenne)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2010
Première publication (Estimation)
31 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2011
Dernière vérification
1 février 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Gurgle
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