¿Se puede prevenir la neumonía adquirida en el hospital en pacientes que gorgotean?
21 de junio de 2011 actualizado por: Bridgeport Hospital
Se ha observado que los pacientes hospitalizados que escuchan gorgoteos durante el habla o la respiración tienen un mayor riesgo de neumonía adquirida en el hospital.
Los pacientes que gorgotean y dan su consentimiento para participar serán asignados al azar para recibir tratamiento clínico de rutina o tratamiento para incluir medidas empleadas para reducir los riesgos de aspiración, a saber, 1. cabecera de la cama levantada (30 grados o más), 2. evaluación de la deglución por parte de un logopeda (y la alimentación basada en una evaluación formal), 3. incitar a los médicos encargados a reducir los medicamentos sedantes a la dosis mínima efectiva.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Gurglers que dan su consentimiento para participar
Criterio de exclusión:
- no gorgoteadores
- Pacientes que presentan neumonía antes de la identificación con gorgoteo
- Pacientes que reciben solo atención de comodidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Neumonía adquirida en el hospital
Periodo de tiempo: 14 días (promedio)
|
14 días (promedio)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Gurgle
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