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L'effet du sulfate de magnésium intraveineux sur la pression intraoculaire après l'intubation trachéale

15 novembre 2010 mis à jour par: Shiraz University of Medical Sciences
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet du sulfate de magnésium administré par voie intraveineuse en préopératoire dans l'atténuation de la réponse de pression à la laryngoscopie et à l'intubation endotrachéale chez les patients adultes programmés pour une chirurgie non oculaire élective

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 38 ans
  • ASA je
  • prévu pour les chirurgies ambulatoires ORL électives sous anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • maladie hépatique, rénale et cardio-vasculaire majeure spécifique
  • connus pour avoir une réaction allergique au sulfate de magnésium ou à d'autres médicaments , -hypermagnésémie
  • hypocalcémie
  • anurie
  • bloc cardiaque
  • grossesse
  • tout degré d'insuffisance rénale
  • patients numérisés
  • antécédents positifs de glaucome ou d'hypertension intra-oculaire
  • a refusé de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: solution saline normale
Médicament: solution saline normale
Expérimental: sulfate de magnésium
Médicament: Sulfate de magnésium

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Pression intraocculaire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
tension artérielle, fréquence cardiaque

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shiraz University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hilda Mahmoudi, M.D, Shiraz University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2010

Première publication (Estimation)

16 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2010

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4286

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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