Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del sulfato de magnesio intravenoso sobre la presión intraocular después de la intubación traqueal

15 de noviembre de 2010 actualizado por: Shiraz University of Medical Sciences
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del sulfato de magnesio intravenoso administrado preoperatoriamente en la atenuación de la respuesta de presión a la laringoscopia y la intubación endotraqueal en pacientes adultos programados para cirugía no ocular electiva.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 38 años
  • ASA I
  • programado para cirugías ambulatorias electivas de otorrinolaringología bajo anestesia general

Criterio de exclusión:

  • enfermedades hepáticas, renales y cardiovasculares importantes específicas
  • conocido por tener una reacción alérgica al sulfato de magnesio u otras drogas, -hipermagnesemia
  • hipocalcemia
  • anuria
  • bloqueo cardíaco
  • el embarazo
  • cualquier grado de insuficiencia renal
  • pacientes digitalizados
  • antecedentes positivos de glaucoma o hipertensión intraocular
  • se negó a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: solución salina normal
Experimental: sulfato de magnesio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Presión intraocular

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
presión arterial, frecuencia cardíaca

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Hilda Mahmoudi, M.D, Shiraz University of Medical Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de noviembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir