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French Observatory Syndromes Tako-Tsubo (OFSETT)

13 août 2019 mis à jour par: Jean-Jacques DUJARDIN, French Cardiology Society
Tako Tsubo syndrome (TTS) is characterized by the occurrence in the context of mental or physical stress, a clinical and ECG of acute myocardial infarction without significant coronary artery stenosis, accompanied by a disorder Acute, reversible left ventricular who takes on a characteristic apical ballonnisation evoking the image of a Japanese octopus trap called Tako (octopus) tsubo (jar). Pathophysiology of unknown changes immediate life-threatening prognosis is often good in the longer term.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

121

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Douai, France
        • CH DOUAI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients newly diagnosed for a Tako-Tsubo Syndrome. Recruitment will be from the centers of coronary angiography and coronary angioplasty in high volume.

La description

Inclusion Criteria:

  • over 18
  • allowed for an array of myocardial necrosis on clinical and electro cardiographic
  • having a left ventricular ballooning echo cardiography, MRI or ventriculographic with normal coronary angiogram.

Exclusion Criteria:

  • Absence of left ventricular ballooning and / or presence of coronary lesions on angiography
  • Refusal by the patient to participate in the observatory

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
TT Syndrome
Will be included over a period of one year, prospectively, all patients newly diagnosed

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Psychological events
Délai: 1 day
Study of psychological events that triggered the event by using the stress scale of the Canadian Association for Mental Health
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Jacques Dujardin, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2010

Première publication (Estimation)

2 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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