Réponse au ranibizumab dans la vasculopathie choroïdienne polypoïdale (PCV) et les SNP
5 janvier 2011 mis à jour par: Nihon University
Association du facteur H du complément et des génotypes ARMS2 avec la réponse de la vasculopathie choroïdienne polypoïdale au ranibizumab intravitréen
Déterminer si les génotypes du facteur H du complément (CFH) et de la susceptibilité à la maculopathie liée à l'âge 2 (ARMS2) ont un effet pharmacogénétique sur le traitement de la vasculopathie choroïdienne polypoïde (PCV) avec le ranibizumab.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
74
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Tokyo
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1-8-13 Kandasurugadai Chiyoda-ku, Tokyo, Japon, 101-8309
- Surugadai Nihon university hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
ambulatoires à l'hôpital
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de vasculopathie choroïdienne polypoïdale
- doit avoir une injection de Ranibizumab
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Association du facteur H du complément et des génotypes ARMS2 avec la réponse de la vasuculopathie choroïdienne polypoïdale au ranibizumab intravitral
Délai: un mois après injection
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un mois après injection
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2011
Première publication (Estimation)
6 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NihonU-1
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