Risposta al ranibizumab nella vasculopatia coroidale polipoidale (PCV) e SNP
5 gennaio 2011 aggiornato da: Nihon University
Associazione dei genotipi del fattore del complemento H e ARMS2 con la risposta della vasculopatia coroidale polipoidale al ranibizumab intravitreale
È stato determinato se i genotipi del fattore H del complemento (CFH) e della suscettibilità alla maculopatia legata all'età 2 (ARMS2) hanno un effetto farmacogenetico sul trattamento della vasculopatia coroidale polipoidale (PCV) con ranibizumab.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
74
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Tokyo
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1-8-13 Kandasurugadai Chiyoda-ku, Tokyo, Giappone, 101-8309
- Surugadai Nihon university hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
ambulatoriali in ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica della vasculopatia coroidale polipoidea
- deve avere l'iniezione di Ranibizumab
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Associazione dei genotipi del fattore del complemento H e ARMS2 con la risposta della vasuculopatia coroidale polipoidale al ranibizumab intravitrale
Lasso di tempo: un mese dopo l'iniezione
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un mese dopo l'iniezione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NihonU-1
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