Hystérectomie péripartum d'urgence : une étude prospective en Iran
26 janvier 2011 mis à jour par: Isfahan University of Medical Sciences
Étude de l'hystérectomie péripartum pour hémorragie maternelle
Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'hystérectomie péripartum pour l'hémorragie maternelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hystérectomie péripartum d'urgence est une intervention chirurgicale vitale qui a permis de contrôler une hémorragie massive.
Cette étude a été menée pour déterminer les facteurs menant aux taux de mortalité et de morbidité maternelles chez les femmes ayant subi une hystérectomie péripartum en mettant l'accent sur le statut de patiente référée ou non référée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Isfahan, Iran (République islamique d
- Al-Zahra University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes qui ont une hémorragie sans réponse après l'accouchement
Critère d'exclusion:
- Femmes ayant accouché avant 24 semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: péripartum
patientes ayant subi une hystérectomie péripartum
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excluant l'utérus avec ovaires sauveurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de mortalité
Délai: à 2 minutes après l'opération
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à 2 minutes après l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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complication urologique
Délai: à 2 minutes après l'opération
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à 2 minutes après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: hamidreza shemshaki, MD, MD,research comittee
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2011
Première publication (Estimation)
27 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2011
Dernière vérification
1 mars 2004
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ASD-1213-13
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