Histerectomia periparto de emergência: um estudo prospectivo no Irã
26 de janeiro de 2011 atualizado por: Isfahan University of Medical Sciences
Estudo da Histerectomia Periparto para Hemorragia Materna
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da histerectomia periparto para hemorragia materna.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A histerectomia periparto de emergência é um procedimento cirúrgico que salva vidas, realizado para controlar a hemorragia maciça.
Este estudo foi conduzido para determinar os fatores que levam à mortalidade materna e as taxas de morbidade entre as mulheres submetidas à histerectomia periparto com foco na referência ou não referência do status do paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Isfahan, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que apresentam hemorragia sem resposta após o parto
Critério de exclusão:
- Mulheres que deram à luz antes de 24 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: periparto
pacientes submetidas à histerectomia periparto
|
excluindo o útero com ovários salvadores
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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índice de mortalidade
Prazo: em 2 minutos após a operação
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em 2 minutos após a operação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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complicação urológica
Prazo: em 2 minutos após a operação
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em 2 minutos após a operação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hamidreza shemshaki, MD, MD,research comittee
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
27 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de março de 2004
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ASD-1213-13
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