- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01290081
Enhanced Tuberculosis Case Detection Among Substitution Treatment Patients (TBIDU)
3 février 2011 mis à jour par: National Institute for Health Development, Estonia
Prevalence of Latent Tuberculosis and Enhanced Tuberculosis Case Detection Among Injecting Drug Users Receiving Methadone Substitution Treatment
The purpose of this study was to determine the prevalence of latent tuberculosis infection among injecting drug users and to conduct randomized controlled trial to evaluate a case management intervention aimed at increasing TB screening and treatment entry among injecting drug users referred from a methadone drug treatment program in Estonia.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
112
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ida-Virumaa
-
Jõhvi, Ida-Virumaa, Estonie, 41532
- LLC Corrigo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Participation in substitution treatment program,
- Age 18 years or more,
- Able to read and write in Estonian or Russian,
- Able to provide informed consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Active referral
Case management intervention group - study personnel scheduled the TB doctor appointment for the participant, reminded to keep it, and transportation to the clinic was organized when needed.
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Case management intervention aimed at increasing TB screening and treatment entry among injecting drug users referred from a methadone drug treatment program
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Aucune intervention: Passive referral
Participants were instructed to schedule an appointment with TB services themselves.
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Case management intervention aimed at increasing TB screening and treatment entry among injecting drug users referred from a methadone drug treatment program
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2011
Première publication (Estimation)
4 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 février 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2011
Dernière vérification
1 janvier 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TBIDU-1230
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .