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Enhanced Tuberculosis Case Detection Among Substitution Treatment Patients (TBIDU)

3 de fevereiro de 2011 atualizado por: National Institute for Health Development, Estonia

Prevalence of Latent Tuberculosis and Enhanced Tuberculosis Case Detection Among Injecting Drug Users Receiving Methadone Substitution Treatment

The purpose of this study was to determine the prevalence of latent tuberculosis infection among injecting drug users and to conduct randomized controlled trial to evaluate a case management intervention aimed at increasing TB screening and treatment entry among injecting drug users referred from a methadone drug treatment program in Estonia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

112

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ida-Virumaa
      • Jõhvi, Ida-Virumaa, Estônia, 41532
        • LLC Corrigo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participation in substitution treatment program,
  • Age 18 years or more,
  • Able to read and write in Estonian or Russian,
  • Able to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Active referral
Case management intervention group - study personnel scheduled the TB doctor appointment for the participant, reminded to keep it, and transportation to the clinic was organized when needed.
Case management intervention aimed at increasing TB screening and treatment entry among injecting drug users referred from a methadone drug treatment program
Sem intervenção: Passive referral
Participants were instructed to schedule an appointment with TB services themselves.
Case management intervention aimed at increasing TB screening and treatment entry among injecting drug users referred from a methadone drug treatment program

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

4 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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