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- Essai clinique NCT01308372
Cardiovascular Risk in General Practice in France: Cardiovascular Risk Week
4 novembre 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Cardiovascular Risk in General Practice in France
The purpose of this study is to evaluate the proportion of patients which present a high cardiovascular risk estimated by the SCORE scale, in general practice consultations of the 7 French regions (Paris area, North-East, Paris basin, West, South-West, South- East, Mediterranean area)
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9246
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L Isle Sur La Sorgue, France
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Loos En Gohelle, France
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Louviers, France
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Marcille Robert, France
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Nieppe, France
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Nimes, France
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Notre Dame D Oe, France
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Nouan Le Fuzelier, France
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Oermingen, France
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Oradour Sur Vayres, France
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Orleans, France
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Puylaurens, France
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Rousies, France
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Saverne, France
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Sotteville Les Rouen, France
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St Jean de Braye, France
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St Leonard de Noblat, France
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St Montan, France
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St Priest, France
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St Raphael, France
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St Saturnin Les Apt, France
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St Vrain, France
- Research Site
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Stains, France
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Ste Anastasie, France
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Ste Feyre, France
- Research Site
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Ste Marguerite, France
- Research Site
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Ste Marie Aux Chenes, France
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Ste Savine, France
- Research Site
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Stiring Wendel, France
- Research Site
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Strasbourg, France
- Research Site
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Suce Sur Erdre, France
- Research Site
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Surgeres, France
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Tabanac, France
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Tarbes, France
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Targon, France
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Tarnos, France
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Taverny, France
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Terminiers, France
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Thiezac, France
- Research Site
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Toulouse, France
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Tourcoing, France
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Tours, France
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Tracy Le Mont, France
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Troarn, France
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Valenciennes, France
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Vandoeuvre Les Nancy, France
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Vannes, France
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Varennes Vauzelles, France
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Velizy Villacoublay, France
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Vemars, France
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Vence, France
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Vendenheim, France
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Venelles, France
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Vernouillet, France
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Versailles, France
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Vertaizon, France
- Research Site
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Vic La Gardiole, France
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Vidauban, France
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Vieux Conde, France
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Villefranche Sur Saone, France
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Villefranque, France
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Villejuif, France
- Research Site
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Villeneuve Loubet, France
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Villeneuve Sur Lot Cedex, France
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Villeurbanne, France
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Villey St Etienne, France
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Villiers En Plaine, France
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Vitrolles, France
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Vitry Le Francois, France
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Vittel, France
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Voiron, France
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Voisins Le Bretonneux, France
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Voujeaucourt, France
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Wallers, France
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Warmeriville, France
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Wasquehal, France
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Wattrelos, France
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Waziers, France
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Willems, France
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Wingles, France
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Yenne, France
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Yutz, France
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Primary care
La description
Inclusion Criteria:
- Without any personal history of coronary disease
- Non treated with lipid-lowering agents
- Lipid test = 1 year old
- Presenting at least one cardiovascular risk
- Visiting their General Practitioner
Exclusion Criteria:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
For this group of patients, the cardiovascular risk will be evaluated by several tools: the SCORE scale, the Framingham 2008 scale d'Agostino and the 1998 scale Wilson ;
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Evaluation of cardiovascular risk in general practice in France estimated by the SCORE scale
Délai: 1 week
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1 week
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Evaluation of cardiovascular risk in general practice in France estimated by the Framingham 2008 scale D'Agostino
Délai: 1 week
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1 week
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Evaluation of cardiovascular risk in general practice in France estimated by the Framingham 1998 scale Wilson
Délai: 1 week
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1 week
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Evaluation of arteries age evaluation by SCORE
Délai: 1 week
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1 week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eric BRUCKERT, Pr., Hôpital Pitié-Salpétrière - Service Endocrinologie-Métabolisme
- Chercheur principal: Jean DALLONGEVILLE, Dr., Institut Pasteur de Lille - Unité d'Epidémiologie et de santé publique Inserm UMR 744
- Chercheur principal: Jean FERRIERES, Pr., CHU Rangueil - Service de Cardiologie B - Toulouse
- Chercheur principal: Serge KOWNATOR, Dr., Thionville -Société Française de Cardiologie
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2011
Première publication (Estimation)
4 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CFR-XXX-2011/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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