Cardiovascular Risk in General Practice in France: Cardiovascular Risk Week
4. November 2011 aktualisiert von: AstraZeneca
Cardiovascular Risk in General Practice in France
The purpose of this study is to evaluate the proportion of patients which present a high cardiovascular risk estimated by the SCORE scale, in general practice consultations of the 7 French regions (Paris area, North-East, Paris basin, West, South-West, South- East, Mediterranean area)
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Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
MC MD
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
9246
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Gonesse, Frankreich
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Lavardac, Frankreich
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Ste Feyre, Frankreich
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Ste Marguerite, Frankreich
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Ste Marie Aux Chenes, Frankreich
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Ste Savine, Frankreich
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Stiring Wendel, Frankreich
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Strasbourg, Frankreich
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Suce Sur Erdre, Frankreich
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Surgeres, Frankreich
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Tabanac, Frankreich
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Tarbes, Frankreich
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Targon, Frankreich
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Tarnos, Frankreich
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Taverny, Frankreich
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Terminiers, Frankreich
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Thiezac, Frankreich
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Toulouse, Frankreich
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Tourcoing, Frankreich
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Tours, Frankreich
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Tracy Le Mont, Frankreich
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Troarn, Frankreich
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Valenciennes, Frankreich
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Vandoeuvre Les Nancy, Frankreich
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Vannes, Frankreich
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Varennes Vauzelles, Frankreich
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Velizy Villacoublay, Frankreich
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Vemars, Frankreich
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Vence, Frankreich
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Vendenheim, Frankreich
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Venelles, Frankreich
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Vernouillet, Frankreich
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Versailles, Frankreich
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Vertaizon, Frankreich
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Vic La Gardiole, Frankreich
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Vidauban, Frankreich
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Vieux Conde, Frankreich
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Villefranche Sur Saone, Frankreich
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Villefranque, Frankreich
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Villejuif, Frankreich
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Villeneuve Loubet, Frankreich
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Villeneuve Sur Lot Cedex, Frankreich
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Villeurbanne, Frankreich
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Villey St Etienne, Frankreich
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Villiers En Plaine, Frankreich
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Vitrolles, Frankreich
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Vitry Le Francois, Frankreich
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Vittel, Frankreich
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Voiron, Frankreich
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Voisins Le Bretonneux, Frankreich
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Voujeaucourt, Frankreich
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Wallers, Frankreich
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Warmeriville, Frankreich
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Wasquehal, Frankreich
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Wattrelos, Frankreich
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Waziers, Frankreich
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Willems, Frankreich
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Wingles, Frankreich
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Yenne, Frankreich
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Yutz, Frankreich
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Primary care
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Without any personal history of coronary disease
- Non treated with lipid-lowering agents
- Lipid test = 1 year old
- Presenting at least one cardiovascular risk
- Visiting their General Practitioner
Exclusion Criteria:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
For this group of patients, the cardiovascular risk will be evaluated by several tools: the SCORE scale, the Framingham 2008 scale d'Agostino and the 1998 scale Wilson ;
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Evaluation of cardiovascular risk in general practice in France estimated by the SCORE scale
Zeitfenster: 1 week
|
1 week
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Evaluation of cardiovascular risk in general practice in France estimated by the Framingham 2008 scale D'Agostino
Zeitfenster: 1 week
|
1 week
|
|
Evaluation of cardiovascular risk in general practice in France estimated by the Framingham 1998 scale Wilson
Zeitfenster: 1 week
|
1 week
|
|
Evaluation of arteries age evaluation by SCORE
Zeitfenster: 1 week
|
1 week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eric BRUCKERT, Pr., Hôpital Pitié-Salpétrière - Service Endocrinologie-Métabolisme
- Hauptermittler: Jean DALLONGEVILLE, Dr., Institut Pasteur de Lille - Unité d'Epidémiologie et de santé publique Inserm UMR 744
- Hauptermittler: Jean FERRIERES, Pr., CHU Rangueil - Service de Cardiologie B - Toulouse
- Hauptermittler: Serge KOWNATOR, Dr., Thionville -Société Française de Cardiologie
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. März 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. November 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2011
Zuletzt verifiziert
1. November 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CFR-XXX-2011/1
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