Étude et analyse de la micafungine pour la candidémie non albicane : efficacité, facteur de risque et manifestation clinique
16 mars 2011 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Étude rétrospective et analyse de la micafungine pour la candidémie non albican : efficacité, facteur de risque et manifestation clinique
Cette étude est une recherche rétrospective afin de comparer et d'analyser le facteur de risque, la manifestation clinique et l'efficacité de la candidémie albicans en tirant des dossiers médicaux.
Nous espérons que cette recherche rétrospective nous permettra de comprendre la méthode de traitement et de prévention de la candidémie albicans afin d'améliorer la qualité des soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de candidémie non albicans
La description
Critère d'intégration:
- plus de 20 ans
- patients hospitalisés
- patients atteints de candidémie albicans
Critère d'exclusion:
- les patientes enceintes ou les patients de moins de 16 ans
- cirrhose du foie et enfant C
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wen-Sen Lee, Taipei Medical University WanFang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2011
Première publication (Estimation)
17 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 99078
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