非アルビカンカンジダ血症に対するミカファンギンの研究と分析: 有効性、危険因子および臨床症状
2011年3月16日 更新者：Taipei Medical University WanFang Hospital
非アルビカンカンジダ血症に対するミカファンギンの遡及的研究と分析: 有効性、危険因子、および臨床症状
この研究は、アルビカンスカンジダ血症の危険因子、臨床症状、有効性を医療記録を抽出して比較・分析するための後ろ向き研究です。
私たちは、この後ろ向き研究により、アルビカンス・カンジダ血症の治療法と予防法が理解され、医療の質が向上することを願っています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非アルビカンスカンジダ血症患者
説明
包含基準:
- 20歳以上
- 入院患者
- アルビカンスカンジダ血症患者
除外基準:
- 妊娠中の患者または16歳未満の患者
- 肝硬変とChild C
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wen-Sen Lee、Taipei Medical University WanFang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月16日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 99078
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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