L'effet de la flexion vertébrale en position de décubitus latéral sur l'unilatéralité pendant la rachianesthésie
26 mai 2012 mis à jour par: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Pour le bloc rachidien unilatéral, les anesthésiques locaux rachidiens doivent agir sur les nerfs rachidiens d'un côté.
Avec une flexion complète de la colonne vertébrale, la queue de cheval se resserre et pend au milieu de l'espace sous-arachnoïdien.
Cette étude a été réalisée pour évaluer si la flexion de la colonne vertébrale facilite la rachianesthésie unilatérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Statut physique ASA Ⅰ-Ⅱ, prévu pour une arthroscopie élective du genou sous rachianesthésie
Critère d'exclusion:
- Patients hémodynamiquement instables
- Maladie lombaire
- patients souffrant de maux de dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Temps de régression complète de la rachialgie par piqûre d'épingle sur les jambes non dépendantes
Délai: Le blocage sensoriel et moteur a été évalué dans les 3 heures suivant l'injection intrathécale
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Le blocage sensoriel et moteur a été évalué dans les 3 heures suivant l'injection intrathécale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2011
Première publication (Estimation)
23 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H-1006-100-322
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