L'effetto della flessione spinale nella posizione di decubito laterale sull'unilateralità durante l'anestesia spinale
26 maggio 2012 aggiornato da: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Per il blocco spinale unilaterale, gli anestetici locali spinali dovrebbero agire sui nervi spinali di un lato.
Con la piena flessione della colonna vertebrale, la cauda equina si irrigidisce e si blocca al centro dello spazio subaracnoideo.
Questo studio è stato eseguito per valutare se la flessione della colonna vertebrale facilita l'anestesia spinale unilaterale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Stato fisico ASA Ⅰ-Ⅱ, programmato per artroscopia elettiva del ginocchio in anestesia spinale
Criteri di esclusione:
- Pazienti emodinamicamente instabili
- Malattia lombare
- pazienti con mal di schiena
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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È ora della completa regressione dell'analgesia spinale da puntura di spillo sulle gambe non dipendenti
Lasso di tempo: Il blocco sensoriale e motorio è stato valutato entro 3 ore dall'iniezione intratecale
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Il blocco sensoriale e motorio è stato valutato entro 3 ore dall'iniezione intratecale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
23 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-1006-100-322
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