- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01347489
Cronic Pressure Wounds and Relation With Gender (preswound)
4 mai 2011 mis à jour par: SB Istanbul Education and Research Hospital
There is no exact scientfic data about gender relationship with cronic pressure wounds (CPW).
This research is aimed first to reveal gender relationship with CPW and aimed secondarily to reveal the gender related couse(es).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
There is no exact scientific data about gender relationship with cronic pressure wounds (CPW).
Researches about this subject is generally related to prevention and management of the process.
But gender difference is not exactly researched in the literature.
This research is aimed first to reveal gender relationship with CPW and aimed secondarily to reveal the gender related couse(es).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Recrutement
- Bezmialem Vakif University
-
Contact:
- adnan yuksel, prof.
- Numéro de téléphone: +902124531700
- E-mail: ayuksel@bezmialem.edu.tr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cronic pressure wound patients
La description
Inclusion Criteria:
- Cronic pressure wound patients
Exclusion Criteria:
- Operated cronic pressure wounds
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2011
Première publication (Estimation)
4 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2011
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-Aysan
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .