- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01347489
Cronic Pressure Wounds and Relation With Gender (preswound)
4. Mai 2011 aktualisiert von: SB Istanbul Education and Research Hospital
There is no exact scientfic data about gender relationship with cronic pressure wounds (CPW).
This research is aimed first to reveal gender relationship with CPW and aimed secondarily to reveal the gender related couse(es).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
There is no exact scientific data about gender relationship with cronic pressure wounds (CPW).
Researches about this subject is generally related to prevention and management of the process.
But gender difference is not exactly researched in the literature.
This research is aimed first to reveal gender relationship with CPW and aimed secondarily to reveal the gender related couse(es).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Rekrutierung
- Bezmialem Vakif University
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Kontakt:
- adnan yuksel, prof.
- Telefonnummer: +902124531700
- E-Mail: ayuksel@bezmialem.edu.tr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Cronic pressure wound patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Cronic pressure wound patients
Exclusion Criteria:
- Operated cronic pressure wounds
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. November 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3-Aysan
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