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Frequency Response of the Foot-Yangming Stomach Channel: Zu-San-Li and Xian-Gu (YCFR)

27 mai 2011 mis à jour par: China Medical University Hospital

With Different Frequency Electric Signals Study the Frequency Response of the Foot-Yangming Stomach Channel: Zu-San-Li and Xian-Gu

The main purpose of this study is to detect the frequency response in the electric wave transmission through the channels inside human body. With the electric signals in different frequencies, analyzed by the digital signal processing technique, the adaptability of the channel for different frequencies may be revealed. With this study there will be a feasible connection between the physiological signals and the channel theory in Chinese medicine, and the basis of the physiological signals can be drew out for the description of the internal organs, the strong or weak, the truth or falsity.

The Zu-San-Li is the open acupoint on foot-Yangming channel, the stomach channel. Qi, the main concept in TCM, will flow from the open acupoint to go into deep internal organs. Xian-Gu is another Yu acupoint on foot-Yangming channel. The inborn original Qi flows from the Yu acupoint infuse into blood vessels. So in this study the investigators will take these two acupoints for the acupuncture. Since the direction of the channel is from Zu-San-Li to Xian-Gu, the investigators pick Zu-San-Li as the input and Xian-Gu the output for the electrical signals.

For this experiment, the investigators planned enrolling 30 male sub-healthy volunteers, aged in 20-35 years old, to finish the whole experiment procedures.

After the acupuncture, the electric signals of different modes will be input from the subject's open acupoint (Zu-San-Li), and measure the frequency respond voltage from the output acupoint (Xian-Gu).

Each subject must complete the acupuncture of Zu-San-Li and Xian-Gu, and be input 5 sets of the electric signals of different modes two times on the trial. The variety conditions of the wave form and electric voltage will be recorded and measured respectively.

The investigators plan to obtain the data in six months, and complete the data analysis and sorting in two months.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 40402
        • Recrutement
        • China Medical University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Bin-Han Lin, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

community sample

La description

Inclusion Criteria:

  • have never got myocardial infarction, heart failure, or any other heavy diseases
  • in normal mental state, can match with the researcher
  • would like to obey the experiment 24-hour related rules
  • sign the written agreement

Exclusion Criteria:

  • The one who has arrhythmia, or is equipped with the heart stanza machine.
  • Get myocardial infarction, heart failure, and the other heavy diseases
  • The mental state is unsteady.
  • Female.
  • Does not sign the written agreement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Fun-jou Chen, Prof., China Medical University, China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2011

Première publication (Estimation)

30 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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