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Frequency Response of the Foot-Yangming Stomach Channel: Zu-San-Li and Xian-Gu (YCFR)

27 maggio 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital

With Different Frequency Electric Signals Study the Frequency Response of the Foot-Yangming Stomach Channel: Zu-San-Li and Xian-Gu

The main purpose of this study is to detect the frequency response in the electric wave transmission through the channels inside human body. With the electric signals in different frequencies, analyzed by the digital signal processing technique, the adaptability of the channel for different frequencies may be revealed. With this study there will be a feasible connection between the physiological signals and the channel theory in Chinese medicine, and the basis of the physiological signals can be drew out for the description of the internal organs, the strong or weak, the truth or falsity.

The Zu-San-Li is the open acupoint on foot-Yangming channel, the stomach channel. Qi, the main concept in TCM, will flow from the open acupoint to go into deep internal organs. Xian-Gu is another Yu acupoint on foot-Yangming channel. The inborn original Qi flows from the Yu acupoint infuse into blood vessels. So in this study the investigators will take these two acupoints for the acupuncture. Since the direction of the channel is from Zu-San-Li to Xian-Gu, the investigators pick Zu-San-Li as the input and Xian-Gu the output for the electrical signals.

For this experiment, the investigators planned enrolling 30 male sub-healthy volunteers, aged in 20-35 years old, to finish the whole experiment procedures.

After the acupuncture, the electric signals of different modes will be input from the subject's open acupoint (Zu-San-Li), and measure the frequency respond voltage from the output acupoint (Xian-Gu).

Each subject must complete the acupuncture of Zu-San-Li and Xian-Gu, and be input 5 sets of the electric signals of different modes two times on the trial. The variety conditions of the wave form and electric voltage will be recorded and measured respectively.

The investigators plan to obtain the data in six months, and complete the data analysis and sorting in two months.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 40402
        • Reclutamento
        • China Medical University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bin-Han Lin, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

community sample

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • have never got myocardial infarction, heart failure, or any other heavy diseases
  • in normal mental state, can match with the researcher
  • would like to obey the experiment 24-hour related rules
  • sign the written agreement

Exclusion Criteria:

  • The one who has arrhythmia, or is equipped with the heart stanza machine.
  • Get myocardial infarction, heart failure, and the other heavy diseases
  • The mental state is unsteady.
  • Female.
  • Does not sign the written agreement.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Fun-jou Chen, Prof., China Medical University, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

30 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DMR100-IRB-034

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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