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e- Ab Sensor - Based Real-time Diagnosis of Influenza Virus

26 décembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to develop a real-time diagnostic technique with e- Ab sensor for influenza virus detection, the investigators conduct a prospective clinical study. In comparison with results from direct sequencing of influenza virus, the investigators evaluate the performance of e- Ab sensor, including reproducibility, sensitivity, specificity, and cross-reaction. The potential factors which may interfere with the results would be investigated. With such technique, the investigators hope to make early diagnosis and give influenza virus patients early treatment to reduce the complications and case-fatality rate.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Since April 15 and 17, 2009, when the first two cases of novel influenza A (H1N1) infection were identified in two southern California counties, as of 12 March 2010, the virus has spread to more than 213 countries and overseas territories or communities where it has caused the deaths of at least 16713 people. Therefore, a rapid diagnosis is clinically necessary and can provide clinicians the rapid answers and make early treatment possible to reduce the complications and case-fatality rate. In addition, early diagnosis of the patients will alert parents and public health workers to prevent the contacts earlier and to limit the influenza spread.

Electrosensing antibody probing system (e- Ab sensing), which was developed for the rapid and sensitive detection of hapten, proteins or viral antigen in medical samples, will be used for analyzing the interaction kinetics between Q.anti-influenza-virus and its influenza virus antigen present in flu patients'and normal samples. The system incorporates the use of engineered semiconductive antibodies or virus in vertical and lateral chip (eVchip) or lateral flow through (eVsignal) formats. In electrosensing antibody probing, semiconductive antibodies are bound as a suitable electrosensing probe which specifically and selectively binds influenza-virus epitope target molecules in the test samples.

The investigators evaluate the performance of e- Ab sensor, including reproducibility, sensitivity, specificity, and cross-reaction. The potential factors which may interfere with the results would be investigated. e- Ab sensor threshold decisions must maximize its sensitivity. Therefore, the threshold value in the test group is to find the decision could have 90% sensitivity and 90% specificity. With such technique, the investigators hope to make early diagnosis and give influenza patients early treatment to reduce the complications and case-fatality rate.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10051
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Chercheur principal:
          • Luan-Yin Chang, MD/PhD
        • Contact:
          • Luan-Yin Chang, MD/PhD
          • Numéro de téléphone: 71528 886-2-2312-3456
          • E-mail: lychang@ntu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • A: The patients with confirmed or suspected infection.
  • B: The patients without disease.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they couldn't sign the consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: virus detection
Electrosensing antibody probing system (e- Ab sensor), which was developed for the rapid and sensitive detection of hapten, proteins, or viral antigen in medical samples, will be used for analyzing the interaction kinetics between anti- influenza virus antibody and its antigen (influenza virus) present in patients. The system incorporates the use of engineered semiconductive antibodies or virus in vertical and lateral chip (eAbchip) or lateral flow through (eAbsignal) formats. In electrosensing antibody probing, semiconductive antibodies are bound as a suitable electrosensing probe, which specifically and selectively binds targeted molecules (influenza virus) in the test specimens. From assessment of the electric signature of semiconductive anti- influenza virus antibodies, the eABprobe could offer sensitive detection and precise quantification of EV71.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The performance of e- Ab sensor
Délai: 1 Day
In comparison with results from direct sequencing of influenza virus, we evaluate the performance of e- Ab sensor, including reproducibility, sensitivity, specificity, and cross-reaction.
1 Day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luan-Yin Chang, MD,PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2011

Première publication (Estimation)

6 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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