- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01446367
Changements cornéens après une chirurgie rétinienne
4 octobre 2011 mis à jour par: Alexandre Grandinetti, Universidade Federal do Paraná
Modifications topographiques de la cornée après une vitrectomie de pars plana de calibre 20 associées à un flambage scléral pour le traitement du décollement de la rétine rhegmatogène
Le but de cette étude est d'évaluer les modifications cornéennes après la réalisation d'une vitrectomie de calibre 20 associée à un flambage scléral pour le traitement du décollement de rétine rhegmatogène.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les patients soumis à une vitrectomie de calibre 20 associée à un flambage scléral ont été évalués par topographie cornéenne avant la chirurgie et dans les 7, 30 et 90 jours après la chirurgie pour évaluer les changements de courbure cornéenne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de décollements de rétine rhegmatogènes
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de décollements de rétine rhegmatogènes
Critère d'exclusion:
- Chirurgie oculaire antérieure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2011
Première publication (Estimation)
5 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2011
Dernière vérification
1 octobre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cornea vs Vit-buckle
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