- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01446367
Cambiamenti corneali dopo chirurgia retinica
4 ottobre 2011 aggiornato da: Alexandre Grandinetti, Universidade Federal do Paraná
Cambiamenti topografici corneali dopo vitrectomia pars plana di calibro 20 associata a instabilità sclerale per il trattamento del distacco retinico regmatogeno
Lo scopo di questo studio è valutare i cambiamenti corneali dopo aver eseguito la vitrectomia di calibro 20 associata all'instabilità sclerale per il trattamento del distacco di retina regmatogeno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti sottoposti a vitrectomia calibro 20 associata a instabilità sclerale sono stati valutati con topografia corneale prima dell'intervento e nei giorni 7, 30 e 90 dopo l'intervento per valutare le variazioni della curvatura corneale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con distacco retinico regmatogeno
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con distacco retinico regmatogeno
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico agli occhi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
5 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Cornea vs Vit-buckle
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