EEG Objectification in Neuropsychiatry
17 novembre 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
The main objective of the study is to evaluate the use of EEG in the management and follow-up of neuropsychiatric disorders.
Secondary objectives are therefore better understanding of the pathological activations in neural network during neuropsychiatric disorders, their clinical evolution and response to therapies.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients are having EEG recordings as a routine part of their clinical evaluation and diagnosis.
EEG recording is harmless, has no side effects, any radiation or any mechanical or electrical influence.
It is of short duration and may be done in the EEG institute or the patient's room.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël, 91120
- HMO
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- diagnosis of the investigated neuropsychiatric disease
Exclusion Criteria:
- Other co-existing neuropsychiatric conditions
- Refusal to participate in the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: study group
EEG recording
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EEG recording
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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percentage of fitting (0-100%) of EEG pattern to a previously identified electrophysiological "key"
Délai: 1 year
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The study will decode an EEG-based "key" (or electrophysiological pattern) for specific effect (such as the use of anti-epileptic agent or a certain condition) by comparing EEG before and after the use of this agent.
For each patient the statistical fitting of the recorded EEG to the key will be evaluated by percentage (0-100%), describing fitting of the individual patient's EEG to the identified key.
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: shahar arzy, MD PhD, HMO
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Arzy S, Collette S, Wissmeyer M, Lazeyras F, Kaplan PW, Blanke O. Psychogenic amnesia and self-identity: a multimodal functional investigation. Eur J Neurol. 2011 Dec;18(12):1422-5. doi: 10.1111/j.1468-1331.2011.03423.x. Epub 2011 May 7.
- Arzy S, Allali G, Brunet D, Michel CM, Kaplan PW, Seeck M. Antiepileptic drugs modify power of high EEG frequencies and their neural generators. Eur J Neurol. 2010 Oct;17(10):1308-12. doi: 10.1111/j.1468-1331.2010.03018.x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2011
Première publication (Estimation)
22 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0394-11-HMO-CTIL
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