Biomarkers in Samples From Younger Patients With Wilms Tumor
17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group
Observational - Relationships Between Tumor-Associated Macrophages and Clinicopathological Factors in Wilms Tumor
This research study is studying biomarkers in tissue samples from younger patients with Wilms tumor.
Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.
It may also help doctors predict how patients respond to treatment
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine whether recruitment of tumor-associated macrophages is related to clinicopathological factors in Wilms tumor (tumor stage, presence of vascular invasion, tumor progression, and survival).
OUTLINE:
Paraffin-embedded specimens are analyzed for macrophage markers. Results of each sample are then compared with patient's tumor stage, presence of vascular invasion, tumor progression, and survival.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
California
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Monrovia, California, États-Unis, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Wilms tumor patients
La description
Inclusion Criteria:
- Wilms tissue microarray samples provided by the Children's Oncology Group
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Basic science (biomarker analysis)
Paraffin-embedded specimens are analyzed for macrophage markers.
Results of each sample are then compared with patient's tumor stage, presence of vascular invasion, tumor progression, and survival.
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Études corrélatives
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Relationship of tumor-associated macrophages and prognosis
Délai: 1 month
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Correlation of each type of macrophage score with tumor staging, presence of vascular invasion, and disease-free survival will be assessed.
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1 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jessica Kandel, MD, Children's Oncology Group
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2011
Première publication (Estimation)
16 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AREN12B1
- NCI-2012-00093 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .