Biomarkers in Samples From Younger Patients With Wilms Tumor
17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group
Observational - Relationships Between Tumor-Associated Macrophages and Clinicopathological Factors in Wilms Tumor
This research study is studying biomarkers in tissue samples from younger patients with Wilms tumor.
Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.
It may also help doctors predict how patients respond to treatment
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine whether recruitment of tumor-associated macrophages is related to clinicopathological factors in Wilms tumor (tumor stage, presence of vascular invasion, tumor progression, and survival).
OUTLINE:
Paraffin-embedded specimens are analyzed for macrophage markers. Results of each sample are then compared with patient's tumor stage, presence of vascular invasion, tumor progression, and survival.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Monrovia, California, Vereinigte Staaten, 91006-3776
- Children's Oncology Group
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wilms tumor patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Wilms tissue microarray samples provided by the Children's Oncology Group
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Basic science (biomarker analysis)
Paraffin-embedded specimens are analyzed for macrophage markers.
Results of each sample are then compared with patient's tumor stage, presence of vascular invasion, tumor progression, and survival.
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Korrelative Studien
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Relationship of tumor-associated macrophages and prognosis
Zeitfenster: 1 month
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Correlation of each type of macrophage score with tumor staging, presence of vascular invasion, and disease-free survival will be assessed.
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1 month
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jessica Kandel, MD, Children's Oncology Group
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AREN12B1
- NCI-2012-00093 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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