Étude de l'expression et de l'emplacement des gènes dans des échantillons de patients atteints de tumeurs cérébrales
Expression et localisation subcellulaire de NEIL3 dans les tumeurs
JUSTIFICATION : L'étude en laboratoire d'échantillons de tissus tumoraux provenant de patients atteints de cancer peut aider les médecins à identifier et à en savoir plus sur les biomarqueurs liés aux tumeurs cérébrales.
OBJECTIF : Cette recherche étudie l'expression et la localisation des gènes dans des échantillons de patients atteints de tumeurs cérébrales.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Déterminer l'expression et la localisation subcellulaire de la nei endonucléase VIII-like 3 (NEIL3) dans les tumeurs cérébrales.
APERÇU : Des échantillons de microréseaux tissulaires sont analysés pour l'expression de NEIL3 et la localisation subcellulaire par des méthodes immunohistochimiques.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Échantillons de microréseaux tissulaires (TMA) du noyau de biopathologie
Échantillons de patients diagnostiqués avec des tumeurs cérébrales
- Progéniteur, ou blaste, origine cellulaire
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Non spécifié
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Corrélation de l'expression de NEIL3 et/ou de la localisation nucléaire avec le type ou le grade de la tumeur par rapport au degré de différenciation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heithem M. El-Hodiri, PhD, Nationwide Children's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ABTR12B3 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- COG-ABTR12B3 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- CDR0000732178 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00731 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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