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脳腫瘍患者のサンプルにおける遺伝子発現と位置の研究

2016年5月17日 更新者:Children's Oncology Group

腫瘍におけるNEIL3の発現と細胞内局在

理論的根拠:研究室でがん患者の腫瘍組織サンプルを研究することは、医師が脳腫瘍に関連するバイオマーカーを特定し、さらに学ぶのに役立つ可能性があります。

目的: この研究では、脳腫瘍患者のサンプルにおける遺伝子発現と位置を研究します。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 脳腫瘍における nei エンドヌクレアーゼ VIII 様 3 (NEIL3) の発現と細胞内局在を決定します。

概要: 組織マイクロアレイサンプルは、免疫組織化学的方法により NEIL3 発現と細胞内局在について分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳腫瘍と診断された患者

説明

病気の特徴:

  • Biopathology Core からの組織マイクロアレイ (TMA) サンプル
  • 脳腫瘍と診断された患者からのサンプル

    • 前駆細胞、または芽細胞の起源

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
分化度に関するNEIL3発現および/または核局在と腫瘍の種類またはグレードとの相関

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Heithem M. El-Hodiri, PhD、Nationwide Children's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月17日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ABTR12B3 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • COG-ABTR12B3 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • CDR0000732178 (その他の識別子:Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00731 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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