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Musculoskeletal Complaints in an Industry (FIPMCAWMI)

31 juillet 2012 mis à jour par: University of Sao Paulo General Hospital

Factors That Influence the Prevalence of Musculoskeletal Complaints Among Workers in Different Sectors of an Industry

The hypothesis of this study is that there will be a variety of factors influencing the musculoskeletal complaints among workers of different sectors.

Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) account for more than 30% of occupational diseases in the world. In order to organize the strategic actions that will be developed for the prevention of MSDs, it is essential to analyze in advance the peculiar situations of the different sectors of a workplace. The objectives of this study were to determine the prevalence of musculoskeletal complaints among workers in a medium-sized industry by comparing its sectors and to investigate the influence of occupational and non-occupational factors in the increase of complaints.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The Nordic questionnaire was used to asses musculoskeletal symptoms as well as questionnaires about lifestyle and work-related conditions in 185 workers divided into three sectors of an industry (factory - microelectronics, office and logistics)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

185

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Sao Paulo/SP
      • Sao Paulo, Sao Paulo/SP, Brésil, 05360-160
        • Faculty of Medicine. University of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • work in the industry

Exclusion Criteria:

  • work less than a month in the industry

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Muskind
three questionnaires to be completed by the subjects
Autre: questionnaires
185 industry workers divided in three sectors (factory, office and logistics) were assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire and lifestyle and work-related conditions questionnaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
musculoskeletal complaints
Délai: one month
musculoskeletal complaints in different parts of the body
one month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo General Hospital

Collaborateurs

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Denise Harari, post grad, Faculty of Medicine. University of Sao Paulo
  • Directeur d'études: Raquel A Casarotto, doctor, Faculty of Medicine. University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2012

Première publication (Estimation)

31 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 123ERGON
  • 0344/10 (Identificateur de registre: 0344/10)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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