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Musculoskeletal Complaints in an Industry (FIPMCAWMI)

31 luglio 2012 aggiornato da: University of Sao Paulo General Hospital

Factors That Influence the Prevalence of Musculoskeletal Complaints Among Workers in Different Sectors of an Industry

The hypothesis of this study is that there will be a variety of factors influencing the musculoskeletal complaints among workers of different sectors.

Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) account for more than 30% of occupational diseases in the world. In order to organize the strategic actions that will be developed for the prevention of MSDs, it is essential to analyze in advance the peculiar situations of the different sectors of a workplace. The objectives of this study were to determine the prevalence of musculoskeletal complaints among workers in a medium-sized industry by comparing its sectors and to investigate the influence of occupational and non-occupational factors in the increase of complaints.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The Nordic questionnaire was used to asses musculoskeletal symptoms as well as questionnaires about lifestyle and work-related conditions in 185 workers divided into three sectors of an industry (factory - microelectronics, office and logistics)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

185

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Sao Paulo/SP
      • Sao Paulo, Sao Paulo/SP, Brasile, 05360-160
        • Faculty of Medicine. University of Sao Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • work in the industry

Exclusion Criteria:

  • work less than a month in the industry

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Muskind
three questionnaires to be completed by the subjects
Altro: questionnaires
185 industry workers divided in three sectors (factory, office and logistics) were assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire and lifestyle and work-related conditions questionnaires.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
musculoskeletal complaints
Lasso di tempo: one month
musculoskeletal complaints in different parts of the body
one month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Collaboratori

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Investigatori

  • Investigatore principale: Denise Harari, post grad, Faculty of Medicine. University of Sao Paulo
  • Direttore dello studio: Raquel A Casarotto, doctor, Faculty of Medicine. University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

31 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123ERGON
  • 0344/10 (Identificatore di registro: 0344/10)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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