- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01661478
Healthcare Provider Attitudes Towards Patients With Substance Use Before and After Implementation of the SBIRT Model in the Emergency Room
13 janvier 2017 mis à jour par: Cheryl McCullumsmith, University of Alabama at Birmingham
The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room.
SBIRT stands for Screening Brief Intervention and Referral to Treatment.
The pre-test survey contains 10 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and the post-test survey consists of 13 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and questions regarding the SBIRT model itself.
Health care providers will be surveyed before the SBIRT Counselors begin and again at 6 months, after full SBIRT program with substance counselors on site has been in place, as a part of their regular staff education requirements.
Part of the goal of the SBIRT counselors is to educate providers about treatment and analyze data collected by and comments of Emergency Room staff.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35205
- University of Alabama at Birmingham
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35205
- University of Alabama Birmingham
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnel in the Emergency Medicine Department and the Department of Psychiatry
La description
Inclusion Criteria:
- UAB Emergency Department Staff (attending, resident, nurse, social worker, case manager, patient care technician) or Psychiatry Emergency Services staff (nurses, social workers and residents)
Exclusion Criteria:
- Not employed in UAB Emergency Department
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Emergency Department personnel
survey
|
|
|
Department of Psychiatry personnel
survey
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2012
Première publication (Estimation)
9 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- X110721008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .