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Healthcare Provider Attitudes Towards Patients With Substance Use Before and After Implementation of the SBIRT Model in the Emergency Room

13 janvier 2017 mis à jour par: Cheryl McCullumsmith, University of Alabama at Birmingham
The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room. SBIRT stands for Screening Brief Intervention and Referral to Treatment. The pre-test survey contains 10 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and the post-test survey consists of 13 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and questions regarding the SBIRT model itself. Health care providers will be surveyed before the SBIRT Counselors begin and again at 6 months, after full SBIRT program with substance counselors on site has been in place, as a part of their regular staff education requirements. Part of the goal of the SBIRT counselors is to educate providers about treatment and analyze data collected by and comments of Emergency Room staff.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35205
        • University of Alabama at Birmingham
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35205
        • University of Alabama Birmingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel in the Emergency Medicine Department and the Department of Psychiatry

La description

Inclusion Criteria:

  • UAB Emergency Department Staff (attending, resident, nurse, social worker, case manager, patient care technician) or Psychiatry Emergency Services staff (nurses, social workers and residents)

Exclusion Criteria:

  • Not employed in UAB Emergency Department

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Emergency Department personnel
survey
Department of Psychiatry personnel
survey

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2012

Première publication (Estimation)

9 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • X110721008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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