- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01661478
Healthcare Provider Attitudes Towards Patients With Substance Use Before and After Implementation of the SBIRT Model in the Emergency Room
13 gennaio 2017 aggiornato da: Cheryl McCullumsmith, University of Alabama at Birmingham
The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room.
SBIRT stands for Screening Brief Intervention and Referral to Treatment.
The pre-test survey contains 10 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and the post-test survey consists of 13 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and questions regarding the SBIRT model itself.
Health care providers will be surveyed before the SBIRT Counselors begin and again at 6 months, after full SBIRT program with substance counselors on site has been in place, as a part of their regular staff education requirements.
Part of the goal of the SBIRT counselors is to educate providers about treatment and analyze data collected by and comments of Emergency Room staff.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35205
- University of Alabama at Birmingham
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35205
- University of Alabama Birmingham
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Personnel in the Emergency Medicine Department and the Department of Psychiatry
Descrizione
Inclusion Criteria:
- UAB Emergency Department Staff (attending, resident, nurse, social worker, case manager, patient care technician) or Psychiatry Emergency Services staff (nurses, social workers and residents)
Exclusion Criteria:
- Not employed in UAB Emergency Department
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Emergency Department personnel
survey
|
|
Department of Psychiatry personnel
survey
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
9 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- X110721008
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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