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Groupe d'étude des symptômes nocturnes de la maladie de Parkinson

18 août 2013 mis à jour par: Roongroj Bhidayasiri, Chulalongkorn University
Étudier le facteur associé des symptômes nocturnes de la maladie de Parkinson et de la qualité de vie chez les patients et les soignants atteints de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bangkok
      • Pathumwan, Bangkok, Thaïlande, 10330
        • Roongroj Bhidayasiri

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Parkinson et soignants

La description

Critère d'intégration:

Patient atteint de la maladie de Parkinson idiopathique

Critère d'exclusion:

  1. Patient atteint de parkinsonisme secondaire, par exemple parkinsonisme induit par des médicaments, parkinsonisme vasculaire, exposition à une toxine, encéphalite
  2. Patient atteint de syndromes parkinsoniens atypiques, par ex. Syndrome de Parkinson-plus, paralysie supranucléaire progressive (PSP), dégénérescence corticobasale (CBD)
  3. Patient atteint de parkinsonisme hérédodégénératif, par ex. Ataxies spinocérébelleuses, maladie de Wilson, maladie de Huntington juvénile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Questionnaire
Questionnaire pour évaluer les symptômes nocturnes de la maladie de Parkinson et la qualité de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Pour évaluer les symptômes nocturnes de la maladie de Parkinson

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Évaluer la qualité de vie d'un patient atteint de la maladie de Parkinson
Évaluer la qualité de vie des soignants d'un patient atteint de la maladie de Parkinson

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2012

Première publication (Estimation)

10 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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