Grupo de Estudio de Síntomas de la Enfermedad de Parkinson Nocturna
18 de agosto de 2013 actualizado por: Roongroj Bhidayasiri, Chulalongkorn University
Estudiar el factor asociado de los síntomas de la enfermedad de Parkinson nocturna y la calidad de vida en pacientes y cuidadores de la enfermedad de Parkinson.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bangkok
-
Pathumwan, Bangkok, Tailandia, 10330
- Roongroj Bhidayasiri
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con enfermedad de Parkinson y cuidadores
Descripción
Criterios de inclusión:
Paciente con enfermedad de Parkinson idiopática
Criterio de exclusión:
- Paciente con parkinsonismo secundario, por ejemplo, parkinsonismo inducido por fármacos, parkinsonismo vascular, exposición a toxinas, encefalitis
- Paciente con Síndromes Parkinsonianos Atípicos ej. Síndrome de Parkinson plus, parálisis supranuclear progresiva (PSP), degeneración corticobasal (CBD)
- Paciente con parkinsonismo heredodegenerativo ej. Ataxias espinocerebelosas, enfermedad de Wilson, enfermedad de Huntington juvenil
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cuestionario
|
Cuestionario para evaluar Síntomas y calidad de vida de la Enfermedad de Parkinson Noctural
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Para evaluar los síntomas de la enfermedad de Parkinson nocturna
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
Evaluar la calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson
|
|
Evaluar la calidad de vida en cuidadores de pacientes con enfermedad de Parkinson
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6222012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .