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PK and PD Study After Single Dose, Intravenous Administration of Two Epoetin Alfa, Eritromax and Eprex, in Healthy Subjects

10 août 2012 mis à jour par: Azidus Brasil

Phase 1 Assessment of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Epoetin Alfa, Eritromax (Blau Farmacêutica) and Eprex (Janssen-Cilag), After Single Dose, Intravenous Administration in Healthy Subjects: a Randomized Study.

The hypothesis of this trial is that the test drug (Eritromax ®) pharmacokinetics and pharmacodynamics parameters are similar to the comparator drug (Eprex ®) in healthy subjects following administration of single intravenous dose. The objective of this randomized, crossover, clinical trial is to evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of the drug Eritromax® marketed by Blau Farmacêutica, compared to the product Eprex ®, produced by Janssen-Cilag, by assessing plasma concentration of the drug and the reticulocyte count following a single-dose intravenous administration of 100 IU/kg in healthy subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

28

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Valinhos, São Paulo, Brésil, 13276-245
        • LAL Clínica

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Agree to all the purposes of the study by signing and dating the Informed Consent;
  • Male, aged between 20 and 55 years, clinically healthy;
  • BMI between 18.5 and 30;
  • Hemoglobin between 13.8 and 15.4 g / dL and hematocrit between 41% and 49%;
  • VCM between 82 and 98, HBMC between 26 and 34, platelets between 150,000 and 400,000 units per mL. and WBC between 3,500 to 10,500 units per ml and no atypical cells.
  • Human serum ferritin between 36-262 mcg / L;
  • Counting of reticulocytes in peripheral blood ≤ 3%;
  • Serum erythropoietin < 30 mIU / mL.

Exclusion Criteria:

  • Participation in clinical trials in the 12 months preceding the survey;
  • Body weight > 100 kg;
  • Presence of iron deficiency anemia;
  • Presence of pulmonary, cardiovascular, neurological, endocrine, gastrointestinal, genitourinary or other systems diseases;
  • Acute disease in the period of 07 days before the beginning of the practical phase (administration of the drug) of the study;
  • Chronic administration of medications for hypertension, diabetes or any other disease that requires continuous use of any drug;
  • Hormone therapy in the period of 02 months preceding the beginning of the practical phase (administration of the drug) of the study;
  • Administration of any drug in the 02 weeks prior to the start of the practical period of the study;
  • Clinical history of autoimmune or hereditary anemia;
  • Clinical history of chronic bleeding;
  • Clinical history of acute bleeding in the 30 days preceding the beginning of practical phase of the study (administration of the drug);
  • Clinical history of allergy of biological products derived from mammalian albumin or any component of the formulation;
  • Current or previous history (less than 12 months) of illicit drug abuse and / or tobacco and / or alcohol or having consumed alcohol within 48 hours prior to the practical study periods (administration of the drug);
  • Prior therapies with erythropoietin;
  • Albumin below 3.5 g/dL or higher than 4.8 g/dL;
  • Signs or clinical history of bone marrow aplasia;
  • History and clinical or laboratory liver disease;
  • History and clinical or laboratory nephropathy;
  • Principal Investigator of the study criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Group A
Epoetin alfa Test drug in the first period and comparator drug in the second period.
Intravenous single-dose administration of 100 IU/kg of the test drug (Eritromax) in the first period and intravenous single-dose administration of 100 IU/kg of the comparator drug (Eprex) in the second period, after 23-30 days of washout, or vice-versa.
Autres noms:
  • Eprex
  • Éritromax
Autre: Group B
Epoetin alfa Comparator Drug in the first period and test drug in the second period
Intravenous single-dose administration of 100 IU/kg of the test drug (Eritromax) in the first period and intravenous single-dose administration of 100 IU/kg of the comparator drug (Eprex) in the second period, after 23-30 days of washout, or vice-versa.
Autres noms:
  • Eprex
  • Éritromax

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rHuEPO serum concentration
Délai: 0, 10, 20, 30, 40, 50 minutes 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36 e 48 hours after drug administration

Time frame on days 1, 8, 19 and 22: -10min, 0h, 5min, 15min, 30min, 45min, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h and 12h after administration;

Time frame on day 26: -10min, 0h, 5min, 15min, 30min, 45min, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h and 36h after last drug administration.

0, 10, 20, 30, 40, 50 minutes 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36 e 48 hours after drug administration
plasma reticulocyte count
Délai: 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, 26 and 29 days after first administration of the drug

Time frame on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24 and 26: 10 minutes before drug administration.

Time frame on day 29: 72 hours +/- 2 hours after last drug administration.

1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, 26 and 29 days after first administration of the drug

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2012

Première publication (Estimation)

14 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EPOBLA0312IV-I
  • Version 1 01/03/2012 (Autre identifiant: LAL Clinica)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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