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Évaluation du recrutement pulmonaire et du collapsus pulmonaire en fin d'expiration dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

18 mars 2015 mis à jour par: Davide Chiumello, Policlinico Hospital

Évaluation du recrutement pulmonaire et du collapsus pulmonaire en fin d'expiration chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë

Dans cette étude, les variations des échanges gazeux et de la mécanique respiratoire au changement de PEP seront corrélées aux modifications morphologiques pulmonaires CT évaluées à différentes pressions des voies respiratoires (5, 15, 30 et 45 cmH2O).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Milano, Italie, 20122
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis aux soins intensifs avec un diagnostic de SDRA nécessitant une ventilation mécanique

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de lésion pulmonaire aiguë/syndrome de détresse respiratoire aiguë
  • Ventilation mécanique

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic clinique de la maladie pulmonaire obstructive chronique
  • Diagnostic clinique du pneumothorax
  • Instabilité hémodynamique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
SDRA
Patients sous sédation et sous ventilation mécanique admis aux soins intensifs
Radiation: Tomodensitométrie thoracique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recrutement pulmonaire par tomodensitométrie (CT) et poids pulmonaire par tomodensitométrie
Délai: Journée d'étude (jour 1)
Le but de l'étude est de déterminer la relation entre les pressions d'ouverture (recrutement) et les pressions de fermeture (PEP) afin d'empêcher l'ouverture et la fermeture du parenchyme pulmonaire
Journée d'étude (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Policlinico Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chiumello Davide, MD, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2012

Première publication (Estimation)

22 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201208

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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