- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01674023
Profil d'expression de microARN dans le vitré humain de patients atteints de diverses maladies vitréorétiniennes nécessitant une vitrectomie
31 mars 2015 mis à jour par: Kazunari Hirota, Kyorin University
Les microARN sont des régulateurs importants de nombreuses fonctions cellulaires, mais leur profil d'expression dans le vitré humain n'est toujours pas clair.
Le but de cette étude est d'étudier le profil d'expression des microARN par PCR dans le vitré humain de patients atteints de divers troubles vitréorétiniens et de le comparer à celui de patients présentant des trous maculaires qui seraient similaires à ceux de sujets sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tokyo
-
Mitakasi Sinkawa6-20-2, Tokyo, Japon, 181-8611
- Kyorin University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une vitrectomie pour diverses maladies vitréo-rétiniennes
La description
Critère d'intégration:
- tout patient subissant une vitrectomie pour diverses maladies vitréo-rétiniennes
Critère d'exclusion:
- yeux préalablement vitrifiés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
vitré humain, sérum sanguin humain, PCR
Prélèvement de vitré humain et de sérum sanguin, PCR 1 ml de vitré humain et 3 ml de sérum sanguin humain de patients atteints de diverses maladies vitréo-rétiniennes |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Profil d'expression des microARN dans le vitré humain étudié par PCR
Délai: 1 mois
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2012
Première publication (Estimation)
28 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- No.518
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .