L'effet de l'exercice facial sur l'apparence du vieillissement
2 décembre 2021 mis à jour par: Murad Alam, Northwestern University
Une étude pilote sur l'efficacité d'un programme d'exercices faciaux
Cette étude vise à évaluer les effets des exercices faciaux sur le vieillissement du visage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 40 à 65 ans
- Pas de maladie grave
- Pas de fumeurs chroniques
- Sujet présentant une atrophie faciale légère à modérée
- Sujets qui fournissent et intéressent et qui comprennent l'importance d'exécuter systématiquement le programme au quotidien.
- Sujets ayant la volonté et la capacité de comprendre et de donner un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Moins de 40 ans, Plus de 65 ans
- Enceinte ou allaitante
- Sujets ayant déjà subi une intervention cosmétique invasive, y compris un lifting, un lifting du cou, un resurfaçage au laser, une dermabrasion ou une liposuccion
- Sujets ayant subi des procédures cosmétiques non invasives ou peu invasives, telles que des lasers non ablatifs, des peelings chimiques de profondeur moyenne ou plus profonde, des neurotoxines injectables ou des charges, au cours de la dernière année.
- Sujets qui ont utilisé des rétinoïdes topiques ou oraux au cours de la dernière année.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Exercice facial
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Amélioration du visage et du cou après l'exercice du visage par rapport à la ligne de base
Délai: jusqu'à 20 semaines
|
jusqu'à 20 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2012
Première publication (ESTIMATION)
20 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STU68255
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .