- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01689012
Die Wirkung von Gesichtsübungen auf das Erscheinungsbild des Alterns
2. Dezember 2021 aktualisiert von: Murad Alam, Northwestern University
Eine Pilotstudie zur Wirksamkeit eines Gesichtsübungsprogramms
Diese Studie versucht, die Auswirkungen von Gesichtsübungen auf die Alterung des Gesichts zu bewerten.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 40-65 Jahre
- Keine nennenswerte medizinische Erkrankung
- Keine chronischen Raucher
- Subjekt mit leichter bis mittelschwerer Gesichtsatrophie
- Themen, die bieten und interessieren und die die Bedeutung der konsequenten täglichen Durchführung des Programms verstehen.
- Probanden mit der Bereitschaft und Fähigkeit, eine Einverständniserklärung zu verstehen und abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Unter 40 Jahre, über 65 Jahre
- Schwanger oder stillend
- Probanden, die sich jemals einem invasiven kosmetischen Eingriff unterzogen haben, einschließlich Facelifting, Halslifting, Laser-Oberflächenbehandlung, Dermabrasion oder Fettabsaugung
- Probanden, die sich innerhalb des letzten Jahres nicht-invasiver oder minimal-invasiver kosmetischer Verfahren unterzogen haben, z. B. nicht-ablative Laser, mitteltiefe oder tiefere chemische Peelings, injizierbare Neurotoxine oder Füllstoffe.
- Probanden, die innerhalb des letzten Jahres topische oder orale Retinoide verwendet haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Gesichtsübung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verbesserung von Gesicht und Hals nach Gesichtsübungen im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
bis zu 20 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. September 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
6. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STU68255
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