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Effects of Phototherapy by Low-level Light-emitting Diode Therapy (LEDT) on Clinical, Biochemical, Biomechanical, Histologic and Genetic Responses of Muscle Performance of Young Males Submitted to Physical Strength Training

19 septembre 2014 mis à jour par: Cleber Ferraresi, Universidade Federal de Sao Carlos
Muscle performance is largely influenced by modulations in gene expressions of muscle tissue. In this context, light-emitting diode therapy (LEDT) has been used to improve muscle performance in experimental models and human researches. Thereby, the investigators examined modulations in gene expression of muscle tissue as well as biochemical, biomechanic and histologic adaptations influenced by exercise associated to LEDT.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study assessed muscle performance in isokinetic dynamometry and led press device, gene expression by RT-PCR, lactate, creatine kinase and morphology of muscle tissue by immunohistochemical analysis

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brésil, 13565-905
        • Federal University of São Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • healthy males aged between 18 and 28 years with a body mass index (BMI) equal to or less than 26 kg/m2,
  • moderated pattern of physical activity

Exclusion Criteria:

  • previous injury to the femoral quadriceps or hamstring muscles (within 6 months prior to study),
  • osseous or articular disorder in the lower limbs,
  • cardiovascular system disorders,
  • systemic disease, and
  • taking prescription medicines or using dietary supplements such as muscle mass builders.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Effective light-emitting diode therapy and training
Effects of effective light-emitting diode therapy therapy on muscle performance of young males submitted to physical strength training
Autres noms:
  • DIRIGÉ
  • LED therapy
  • Light-emitting diode therapy
Comparateur placebo: Placebo light-emitting diode therapy and training
Effects of placebo light-emitting diode therapy on muscle performance of young males submitted to physical strength training
Autres noms:
  • DIRIGÉ
  • LED therapy
  • Light-emitting diode therapy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modulations on muscle gene expression by RT-PCR
Délai: 12 weeks
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Muscle performance in leg press device
Délai: 12 weeks
12 weeks
Muscle performance in leg extension device
Délai: 12 weeks
12 weeks
Muscle performance in isokinetic dynamometer
Délai: 12 weeks
12 weeks
Gene expression
Délai: 12 weeks
Gene expression of muscle tissue by RT-PCR
12 weeks

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Immunohistochemical analysis
Délai: 12 weeks
Immunohistochemical analysis to quantify morphology and cells of muscle tissue as satellite cells.
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cleber Ferraresi, MSc, Universidade Federal de São Carlos
  • Directeur d'études: Nivaldo A Parizotto, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Directeur d'études: Vanderlei S Bagnato, PhD, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2013

Première publication (Estimation)

18 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAAE: 0326.0.135.000-11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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