Efficacité et complications possibles de la biopsie au trocart des tumeurs orbitaires
17 janvier 2013 mis à jour par: Yarovoy Andrey
La biopsie à l'aiguille centrale des lésions de masse orbitaire avec des aiguilles semi-automatisées est une procédure sûre qui fournit une quantité suffisante de matériel tissulaire pour une analyse histologique et immunohistochimique standard et peut être une alternative ou un complément à la biopsie par aspiration à l'aiguille fine
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Moscow, Fédération Russe, 127486
- Recrutement
- The S.Fyodorov Eye Microsurgery Federal State Institution
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Contact:
- Andrey A Yarovoy, MD
- Numéro de téléphone: +74994888943
- E-mail: yarovoyaa@yandex.ru
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- lésions massives non résécables avec atteinte diffuse de l'orbite ou tumeurs à croissance infiltrante et bords indistincts nécessitant une vérification morphologique
Critère d'exclusion:
- Un traitement anti-coagulant au moment de la biopsie,
- diathèse hémorragique,
- suspicion de lésions hypervasculaires,
- destruction du toit orbitaire avec une tumeur,
- localisation apicale de la tumeur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: noyau de tissu
biopsie semi-automatisée à l'aiguille centrale des tumeurs orbitaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
véritable identification d'une tumeur orbitaire avec une biopsie à l'aiguille centrale
Délai: cinq ans
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cinq ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2013
Première publication (Estimation)
21 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- core biopsy of orbital tumors
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