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Evaluation of Co-morbidity Scales (Ko-MoSkau)

16 octobre 2015 mis à jour par: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Retrospective Data Analysis: Evaluation of Co-morbidity Scales in Peri-operative Medicine

Peri-operative mortality depends on the patient's co-morbidities. ASA Physical Status (American Society of Anesthesiology) is the most commonly scale to assess this parameter and has yet been repeatedly criticized in the past for its discriminatory power.

Few studies have shown both the ASA physical status and the more detailed and more time-consuming Charlson Comorbidity Index to be equivalent in certain patient populations.

The purpose of this observational study is to compare the predictive value of both scales with regards to all-cause in-hospital mortality and hospital length of stay.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

230034

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, CVK and CCM, Charité-University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All patients undergoing general anesthesia between January 2006 and December 2011

La description

Inclusion Criteria:

1) All male and female Patients who underwent anesthesia within the study time period (January 2006 and December 2011) in the Charité - University Berlin, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CVK/CCM.

Exclusion Criteria:

None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Anesthesia patients
All patients undergoing general anesthesia between January 2006 and December 2011 in Charité - University Berlin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of patients that died after surgery during their hospital stay
Délai: 1 year
Electronic patient charts are revised for the complete hospital length of stay for co-morbidities, intra-operative data and post-operative all-cause in-hospital mortality.
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hospital length of stay associated with surgery
Délai: 1 year
Electronic patient charts are revised for the complete hospital length of stay for co-morbidities, intra-operative data and post-operative all-cause in-hospital mortality
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2013

Première publication (Estimation)

13 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ko-MoSkaU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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