Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Co-morbidity Scales (Ko-MoSkau)

16 oktober 2015 uppdaterad av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Retrospective Data Analysis: Evaluation of Co-morbidity Scales in Peri-operative Medicine

Peri-operative mortality depends on the patient's co-morbidities. ASA Physical Status (American Society of Anesthesiology) is the most commonly scale to assess this parameter and has yet been repeatedly criticized in the past for its discriminatory power.

Few studies have shown both the ASA physical status and the more detailed and more time-consuming Charlson Comorbidity Index to be equivalent in certain patient populations.

The purpose of this observational study is to compare the predictive value of both scales with regards to all-cause in-hospital mortality and hospital length of stay.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

230034

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, CVK and CCM, Charité-University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients undergoing general anesthesia between January 2006 and December 2011

Beskrivning

Inclusion Criteria:

1) All male and female Patients who underwent anesthesia within the study time period (January 2006 and December 2011) in the Charité - University Berlin, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CVK/CCM.

Exclusion Criteria:

None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Anesthesia patients
All patients undergoing general anesthesia between January 2006 and December 2011 in Charité - University Berlin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of patients that died after surgery during their hospital stay
Tidsram: 1 year
Electronic patient charts are revised for the complete hospital length of stay for co-morbidities, intra-operative data and post-operative all-cause in-hospital mortality.
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hospital length of stay associated with surgery
Tidsram: 1 year
Electronic patient charts are revised for the complete hospital length of stay for co-morbidities, intra-operative data and post-operative all-cause in-hospital mortality
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Ko-MoSkaU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera